Har du ondt i lænden, så er det måske ikke bare din arbejdsstilling, du skal tjekke….
….men også dit ægteskab, siger forfatterne til ‘Kroppen taler – lær at lytte’, de to kropsterapeuter Martin Bonde Mogensen og Michael Kyneb, der til daglig driver BAM Copenhagen og er stiftere af Body All Mind. Og i stedet for, at jeg longskriver, så lad os låne læsning hos gobeauty.dk, der netop har interviewet de to.
Og så i øvrigt glæde os over, at der trods alt er lys forude. For eksempel blev det, man for ikke så mange år siden vildledende kaldte ‘kronisk træthedssyndrom’, betragtet som det rene hypokondri, ikke en reel sygdom men noget, der foregik i knolden på folk. Men i dag er man blevet klogere og os*, der har følt os udskammet har fået en form for oprejsning om ikke andet. Læs HER artikel om ME/CFS i Ugeskriftet (Ugeskrift for læger) ♥
* jeg fik selv diagnosen fra Rigshospitalet efter års kamp for at forstå, hvorfor alt i mig brød ned.
PS: Når jeg læser om de efterhånden mange, der har forskellige symptomer efter COVID-19, så har jeg tænkt, at det minder om mine ME-symptomer, og nu læser jeg på cdc-gov/me-cfs at det er noget, man har fokus på – de skriver: “Studies are planned to identify whether some people with delayed recovery develop an ME/CFS-like illness“.
Og så vil jeg holde lidt efterårsfri, men jeg er her igen på fredag og jeg kigger ind hver dag for at tjekke, om I har noget på hjerte i kommentarfeltet. Jeg ønsker jer alle en dejlig dag med en kærlig hilsen.
Kære Lise,
engang mente lægerne også at jeg havde træthedssyndrom, men det viste sig at jeg har LED en autoimmun sygdom.
Men min krop gik også ned så kender til udmattelse og kampen om et værdigt syn på sagen.
Tak for dit skriv og jeg vil ønske dig smukke efterårsdage 🙂
Tina: LED er det ikke det, man i dag kalder SLE? Der er jo mange sammenfald i de her forskellige autoimmune sygdomme, for eksempel ligner ME jo MS på nogle områder. Men med MS kan man scanne sig til den rigtige diagnose. Det var også det første, de gjorde i sin tid med mig, scannede knolden og så var MS jo heldigvis udelukket. Men vi med vores diagnoser har jo vore kampe, udmattelsen og smerterne og de andre ting – og ja, som du skriver kampen om et værdigt syn på sagen. Tak for dit søde skriv og kærlig hilsen
Åhh søde Lise Den træthed er så lammende flot du har formået og tilpasse dig ❤️
Selv er jeg fp pga fibromyalgi og kæmper også med andre ting med skroget. Vænner mig aldrig til og være konstant træt og ha mange smeter men kæmper for og få livs kvalitet så ofte som muligt .
Kroppen og psyken hænger sammen sådan er det bare
God efterårs ferie ??
Charlotte: Ja, det er jo, som du selv ved alt om, lidt et liv på en knivsæg, for udmattelsen kommer ofte uanmeldt (; Og som du skriver, at du har andre ‘ting med skroget’, så er de her tilstande jo sjældent afgrænsede, der følger flere ting med. Og i den grad smerter. Man får måske det positive ud af at leve med den slags, at man sætter ekstra pris på ikke bare gode dage men dage i det hele taget. Og tak for gode ønsker og ord <3
Rigtig god efterårsferie, søde Lise, og tak for artiklen, som vi har “snakket” om før, men som jeg ikke kunne få adgang til. Jeg er jo i dialog med min læge, som er nysgerrig og prøver at hjælpe mig, men vi famler lidt i blinde, for den tværfaglige gruppe i regionen, har vi ikke hørt noget til eller fra. Men nu findes vi da – osse på papiret 😉 Knus fra en kold Stine i nord :-*
Stine S: Tak kære <3 Og godt, at linket virker. Jeg printede ud og gav til min læge, som 'indrømmede', at han ikke kendte meget til ME og ikke havde set artiklen. Så er man lidt en guttermand af en læge, når man ikke bare er afvisende og overlegen - og dem har jeg mødt en del af. Heldigvis har du også en nysgerrig læge, som forhåbentlig kan føre dig til noget positivt. Jeg har resigneret og tilpasser mig. Knus fra Sjællands høje nord, hvor det stormer en pelikan.
Alt det som ikke kan vejes og måles, bliver ofte i det ortodokse sundhedsvæsen betragtet som nonsens og hypokonderi. Den danske ME-forening gør et kæmpe arbejde for at oplyse læger i almenpraksis og på hospitalerne, og ikke mindst støtte til de mange som er ramt af sygdommen. Tak for det.
Ønsker dig nogle velfortjente dejlige efterårsdage. Kh Pernille S ?
Pernille S: Ja, det stødte jeg jo desværre på, tvivlen mht om det nu ikke bare var noget, der foregik i hovedet. Heldigvis er der lys forude og bestemt takket være ME-foreningen*. Jeg husker, at professor Viggo Faber dengang var en vigtig person for dem, fordi han – selv om han var en temmelig elderly mand og sluttede på Rigshospitalet – stadig var omgærdet af respekt og var en af få læger, der havde gidet beskæftige sig med det. Jeg var heldig at konsultere ham og i det mindste få mere indsigt via samtaler og de blodprøver, han foranledigede. Men så stoppede det jo også her, fordi resten af systemet ikke var modent. Des dejligere er det at opleve, at tingene ændrer sig nu. Tak for gode ønsker og ord i det hele taget. Kh Lise
* link til ME-Foreningen https://me-foreningen.dk/
Knus og varme tanker ?
Pernille S: Knus og stort tak <3